Klinické projevy hemofilie

Těžká hemofilie se poprvé obyčejně projeví již v prvních letech života, v době, kdy malé dítě začíná chodit a pohybovat se nezávisle.

Klinické projevy mají nejčastěji charakter spontánního krvácení, které vzniká bez zjevné vyvolávající příčiny (poranění). Krvácení se objevuje různě často, ve většině případů do kloubů, hlavně v oblasti kolen, kotníků, ale také loktů, ramenních kloubů i jinde. Kromě toho se mohou objevit krvácení i do jiných míst např. do svalů, sliznic, trávicího ústrojí, krev v moči, mozková krvácení. Akutní krvácení je doprovázeno otokem a bolestivostí, omezením pohyblivosti a s tím spojenými obtížemi v běžném životě.

V důsledku opakovaného krvácení může docházet ke změnám kloubních struktur, které za přispění nedokonalé péče mohou vyústit v trvalé poškození pohybového aparátu, invaliditu a významné snížení kvality života nemocného.

Pacienti s hemofilií vyžadují zvláštní hematologickou péči v případě úrazu, jakékoli operace, ať již se jedná o drobné výkony jako např. zubní ošetření nebo velké plánované operace.

Klinické projevy hemofilie B jsou obdobné jako u hemofilie A a jen laboratorní testy mohou potvrdit diagnózu.

Pro podrobnější informace kontaktujte svého lékaře.

Místa, kam nejčastěji dochází ke krvácení u pacientů s hemofilií: